2. بررسی بیان توالی غیر کدکننده بلند MEG3 و ژنهای T-bet، INF-y و RORγt در ساول‌های تک هسته‌ای خون بیماران مبتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس
پدیدآورنده : روژین دباغی, دباغی،
کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع :
3. بررسی جهش های ژنتیکی کودکان مشکوک به لوپوس مونوژنیک و ارتباط ژنوتیپ _فنوتیپ و پیامد کودکان مبتلا به لوپوس مونوژنیک در بیماران مراجعه کننده به کلینیک روماتولوژی مرکز طبی کودکان
پدیدآورنده : نسیم موحدی
کتابخانه: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع : لوپوس,Lupus,a11,a11,لوپوس مونوژنیک,لوپوس کودکان,ژنتیک لوپوس,کمبود کمپلمان,اینترفرونوپاتی
4. بررسی ژنهای گیرنده آندروژن (AR) ، استروئید 5 آلفا ردوکتاز تیپ 2 (SRD5A2) ، استروئیدوژنیک فاکتور 1 (SF1) در بیماران مبتلا به هایپوسپادیاس شدید مراجعه کننده به مرکز طبی کودکان
پدیدآورنده : محمد رضا احمدی فرد
کتابخانه: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع : آندروژن (AR) ,استروئید 5 آلفا ردوکتاز تیپ 2 (SRD5A2) ,استروئیدوژنیک فاکتور 1 (SF1) ,هایپوسپادیاس
5. بررسی علل تک ژنی صرع مقاوم به دارو و تایید مولکولی یافته ها
پدیدآورنده : مژده مهدیان
کتابخانه: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع : صرع مقاوم به دارو,WES,پزشکی فرد محور,ارتباطات دارو-ژن,نفوذپذیری کاهش یافته,تایید مولکولی یافته ها
6. بررسی کیفیت زندگی کودکان آتروفی عضلانی نخاعی 8 تا 18 سال مراجعه کننده به بیمارستان مرکز طبی کودکان طی سال های ۱۳۹۹ و ۱۴۰۰
پدیدآورنده : هما قابلی
کتابخانه: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع : کودکان,Children,کیفیت زندگی,Quality of life,a09,a09,a11,a11,آتروفی عضلانی نخاعی,بیماری SMA
7. بررسی همراهی چندشکلی rs۱۸۰۰۹۵۵ ژن DRD۴ و استعداد ابتلا به اختلال نقص توجه-بیش فعالی در کودکان شمال غرب ایران,Evaluation of Association between DRD۴ rs۱۸۰۰۹۵۵ polymorphism and Attention Deficit Hyperactivity Disorder susceptibility among children from Northwest of Iran
پدیدآورنده : /نوا خلیلی نژاد
کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع :
8. ژنتیک برای پزشکان اطفال
پدیدآورنده : / [مونیش سوری، ایان دی یانگ],Genetics for pediatricians, 2005
کتابخانه: كتابخانه مركزي و مركز اسناد دانشگاه مازندران (مازندران)
موضوع : ژنتیک -- اختلالات در کودکان,کودکان بیمار
رده :
RJ
۴۷
/
۳
/
س
۹
ژ
۹ ۱۳۸۶
9. ژنتيك براي پزشكان اطفال
پدیدآورنده : مونيش سوري ، ايان دي يانگ ؛ مترجمان: الهه طاهرزاده فرد؛ اكرم جلالي؛ ويراستار: حسين عاملي
موضوع : ژنتيك - اختلالات در كودكان=كودكان بيمار
۱۰ نسخه از این کتاب در ۹ کتابخانه موجود است.
10. ژنتیک برای پزشکان اطفال
پدیدآورنده : سوری، مونیش Suri, Mohnish
کتابخانه: المكتبة المركزية ومركز المعلومات (خراسان رضوی)
موضوع : ژنتیک -- اختلالات در کودکان,کودکان بیمار
رده :
RJ
۴۷
/
۳
/
س
۹
ژ
۹ ۱۳۸۶
11. شناسایی واریانت‌های ژنی نادر اختلال طیف اوتیسم از نوع فامیلیال در ۵ خانواده در جمعیت آذری آذربایجان شرقی با روش توالی یابی کل اگزوم
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع : Autism spectrum disorder
